Capítulo · Oncologia e Hematologia - Ed. XVI

Eficácia Comparativa Dos Inibidores De Tirosina Quinase No Tratamento Da Leucemia Mieloide Crônica Positiva Para O Cromossomo Filadélfia

Resumo

INTRODUÇÃO

A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) representa aproximadamente 15% das leucemias em adultos, sendo marcada pela presença do cromossomo Filadélfia (Ph+), cuja consequência é a produção anômala da tirosina quinase BCR-ABL1. Essa enzima promove proliferação celular descontrolada e inibe a apoptose, sustentando a expansão clonal das células mieloides.

Antes da introdução dos inibidores de tirosina quinase (ITQs), o tratamento baseava-se em interferon-alfa e transplante de medula óssea, com prognóstico limitado. O advento do imatinibe, primeiro ITQ aprovado, representou um marco na terapêutica onco-hematológica, promovendo altas taxas de resposta molecular sustentada. Posteriormente, surgiram ITQs de segunda e terceira geração, como dasatinibe, nilotinibe, bosutinibe e ponatinibe, ampliando as opções para pacientes resistentes ou intolerantes ao tratamento inicial.

Dessa forma, torna-se essencial avaliar comparativamente a eficácia desses agentes, identificando seus diferenciais clínicos e laboratoriais, bem como suas indicações segundo o perfil do paciente e a fase da doença.

METODOLOGIA

Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, conduzida entre julho e setembro de 2025, nas bases PubMed, Scielo e ScienceDirect, utilizando os descritores: chronic myeloid leukemia, tyrosine kinase inhibitors, Philadelphia chromosome e treatment efficacy. Foram incluídos artigos publicados entre 2015 e 2025, em inglês e português, que abordaram a eficácia comparativa entre ITQs em pacientes com LMC Ph+. Excluíram-se estudos em modelos animais, relatos de caso e revisões sem abordagem comparativa. A análise dos dados concentrou-se nos desfechos clínicos (resposta hematológica completa e sobrevida global) e moleculares (redução do BCR-ABL1), além da avaliação de resistência e efeitos adversos.

COMO SERÁ ABORDADO O CAPÍTULO

O capítulo será estruturado em quatro seções principais:

Aspectos fisiopatológicos da LMC e o papel do cromossomo Filadélfia – explicação da translocação BCR-ABL1 e seus efeitos c