Introdução: As anemias hemolíticas autoimunes (AHAs) constituem um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela destruição precoce de eritrócitos mediada por autoanticorpos. Representam uma causa importante de anemia adquirida, sendo classificadas principalmente em AHA por anticorpos quentes, frios (crioglobulinas) ou mistas, com mecanismos imunológicos distintos. Essas condições podem ser idiopáticas ou secundárias a doenças autoimunes, linfoproliferativas, infecções ou uso de fármacos. Clinicamente, manifestam-se com sintomas inespecíficos, como fadiga, icterícia, esplenomegalia e, em casos graves, sinais de insuficiência cardíaca. O diagnóstico requer uma abordagem laboratorial cuidadosa, incluindo testes como o Coombs direto, além de exames complementares que excluam outras causas de hemólise. O diagnóstico diferencial com outras anemias hemolíticas — hereditárias ou adquiridas — é fundamental para o manejo adequado. O tratamento baseia-se em imunossupressores, com os corticosteroides como primeira linha, além de terapias imunobiológicas e medidas de suporte transfusional. Em casos refratários, podem ser indicadas esplenectomia ou o uso de agentes como rituximabe. Metodologia: O tipo de estudo será uma revisão de literatura, baseada em ampla pesquisa em bases científicas, como PubMed, Scopus, Web of Science, Elsevier, Science Direct, Scielo, Cochrane Library, Medline e Lilacs. Como o Tema será abordado: Neste capítulo, será realizada uma análise atualizada sobre as anemias hemolíticas autoimunes, com foco em sua fisiopatologia, classificação, diagnóstico diferencial e tratamento. Inicialmente, serão descritos os mecanismos imunológicos envolvidos na destruição dos eritrócitos, distinguindo-se os subtipos de AHA e suas implicações clínicas. Em seguida, abordaremos os critérios diagnósticos e os principais exames laboratoriais, com destaque para o teste de antiglobulina direta (Coombs) e marcadores de hemólise. Será dada ênfase ao diagnóstico diferencial com